马凡氏综合症一般不能治愈。马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管...
病情分析:马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。意见建议:1、骨骼肌肉系统 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾)...
马凡综合症在医学上是一种罕见的疾病,在全球范围内都不太常见。该病因为患者易于疲劳、疼痛、心理抑郁等症状而得名。症状表现比较多样化,可能是体力疲劳、头痛、...
马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心...
马方综合征是一种天性发育不良、肢体不协调、甚至营养不良、骨骼异常、心血管疾病等疾病,孩子三到四岁时就会出现一些疾病,这是因为三到四岁的孩子比较容易发病,当...
马凡氏综合征属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。从医学角度说,有明显的生理缺陷,据英国牛津词典称,马凡氏综合征(...
你好,马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不...
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织.骨骼畸...
第二:玛氏综合症会伴随着心血管病变,心血管病变主要侵犯主动脉,主动脉瓣和二尖瓣,为致死的主要原因。第三:马凡氏综合症的主要危害是心血管病变,特别是合并的...
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